Artikkeli kuva

LEHTIKUVA/KUVITUSKUVA

Kansanedustajat huolissaan vakavan sairauden hoidosta: ”Fyysisesti sairaalle ei voi tarjota vain lämmintä kättä ja terapiaa”

14.12.2018 |09:43

Eduskunta on kohdistamassa 200 000 euron määrärahan hoitolinjausten laatimiseksi ME/CFS-sairaudelle. Asia käy ilmi valtiovarainvaliokunnan tänään julkaistavasta mietinnöstä.

– Eduskuntaan kantautuvat tarinat sairastuneiden kokemuksista ovat todella pysäyttäviä. Sairaus on monelle lääkärillekin tuntematon, ja pahimmillaan julkinen terveydenhuolto on kyennyt tarjoamaan potilaille vain lämmintä kättä ja psykoterapiaa, vaikka kyseessä on elimellinen sairaus. Odotan, että asiantuntijoiden yhdessä laatimien suositusten myötä potilaiden hoito ja sosiaaliturva saadaan perustuslain edellyttämälle tasolle, sanoo kansanedustaja Mika Niikko (ps.), joka on eduskunnassa koordinoinut ME/CFS-potilaiden etua ajavan ryhmän toimintaa.

Sairastuneita arviolta yli 10 000

ME/CFS on invalidisoiva sairaus, jota sairastaa arviolta yli 10 000 suomalaista. Vakavimmin sairaat potilaat makaavat pimeässä huoneessa vuorokauden ympäri, koska pienikin fyysinen rasitus aiheuttaa vaikeat oireet.

– ME/CFS-potilaiden asiaa on työstetty eduskunnassa puolueiden yhteistyönä. Valtionvarainvaliokunnan esittämä määräraha on tärkeä askel potilaiden aseman parantamiseksi kertovat Tiina Elovaara (sin.) ja Matti Semi (vas.).

Oikeus hoitoon kuuluu jokaiselle

Valtionvarainvaliokunnan esittämä avustus kohdistuu Hyvä käytäntö -suosituksen luomiseen. Muiden muassa Ruotsissa, Norjassa kansalliset hoitolinjaukset ovat jo olemassa.

– On tärkeää, että potilaita kuullaan, heidän kertomansa ja oireensa otetaan vakavasti ja käytetään viiveettä parasta mahdollista tiedossa olevaa hoitoa, painottaa erikoislääkäri ja kansanedustaja Sari Tanus (kd.).

– Hyvä käytäntö -opas on toimiva keino kansainväliseen tietoon pohjautuvien sairauden suomalaisten diagnostisten kriteerien ja hoitokäytäntöjen määrittämiseksi. Tämä auttaa osaltaan sairauden tuntemuksen integroimisessa terveydenhuollon ammattilaisten perus- ja täydennyskoulutukseen ja kansalaisille tiedottamisessa.” toteaa kansanedustaja, professori ja erikoislääkäri Martti Talja (kesk.)

ME/CFS:n aiheuttajaa tai parantavaa hoitoa ei tunneta, mutta osa potilaista saa apua muun muassa autoimmuunisairauksien hoitoon käytetyistä menetelmistä.

SUOMEN UUTISET


Artikkeliin liittyvät aiheet


Mitä mieltä?

Viikon suosituimmat

4.
Suomen uutiset logo

Turvapaikanhakijan Münchenissä tekemä autoisku kärjistää Saksan kuumana käyvää vaalikamppailua – punavihreä ei ole antanut vielä periksi

14.02.2025 |18:47
5.
Suomen uutiset logo

Antikainen: Hallitus puuttuu maahanmuuton mukanaan tuomaan seksuaalirikollisuuteen – kuinka monta naista joutuu vielä raiskatuksi, ennen kuin vihervasemmisto herää?

14.02.2025 |15:11
6.
Suomen uutiset logo

Antikainen: Kasvisruokahörhöily menee liian pitkälle – Marttaliitto myötäilee vihervasemmistoa

17.02.2025 |18:24
7.
Suomen uutiset logo

Wille Rydman: Vihervasemmisto ja kokoomus ajavat lisää maahanmuuttoa ja uudisrakentamista Helsinkiin, koska ne hyötyvät siitä – ”Vain suomalainen veronmaksaja ei hyödy”

17.02.2025 |18:35
9.
Suomen uutiset logo

Perussuomalaiset perusti oman opiskelijajärjestön: “Haluamme normalisoida normaalin ajattelun”

17.02.2025 |12:51

Uusimmat

Perussuomalainen 1/2025

Mainos kuva

Lue lisää

PS Naiset 3/2024

Mainos kuva

Lue lisää