Artikkeli kuva

LEHTIKUVA/KUVITUSKUVA

Kansanedustajat huolissaan vakavan sairauden hoidosta: ”Fyysisesti sairaalle ei voi tarjota vain lämmintä kättä ja terapiaa”

14.12.2018 |09:43

Eduskunta on kohdistamassa 200 000 euron määrärahan hoitolinjausten laatimiseksi ME/CFS-sairaudelle. Asia käy ilmi valtiovarainvaliokunnan tänään julkaistavasta mietinnöstä.

– Eduskuntaan kantautuvat tarinat sairastuneiden kokemuksista ovat todella pysäyttäviä. Sairaus on monelle lääkärillekin tuntematon, ja pahimmillaan julkinen terveydenhuolto on kyennyt tarjoamaan potilaille vain lämmintä kättä ja psykoterapiaa, vaikka kyseessä on elimellinen sairaus. Odotan, että asiantuntijoiden yhdessä laatimien suositusten myötä potilaiden hoito ja sosiaaliturva saadaan perustuslain edellyttämälle tasolle, sanoo kansanedustaja Mika Niikko (ps.), joka on eduskunnassa koordinoinut ME/CFS-potilaiden etua ajavan ryhmän toimintaa.

Sairastuneita arviolta yli 10 000

ME/CFS on invalidisoiva sairaus, jota sairastaa arviolta yli 10 000 suomalaista. Vakavimmin sairaat potilaat makaavat pimeässä huoneessa vuorokauden ympäri, koska pienikin fyysinen rasitus aiheuttaa vaikeat oireet.

– ME/CFS-potilaiden asiaa on työstetty eduskunnassa puolueiden yhteistyönä. Valtionvarainvaliokunnan esittämä määräraha on tärkeä askel potilaiden aseman parantamiseksi kertovat Tiina Elovaara (sin.) ja Matti Semi (vas.).

Oikeus hoitoon kuuluu jokaiselle

Valtionvarainvaliokunnan esittämä avustus kohdistuu Hyvä käytäntö -suosituksen luomiseen. Muiden muassa Ruotsissa, Norjassa kansalliset hoitolinjaukset ovat jo olemassa.

– On tärkeää, että potilaita kuullaan, heidän kertomansa ja oireensa otetaan vakavasti ja käytetään viiveettä parasta mahdollista tiedossa olevaa hoitoa, painottaa erikoislääkäri ja kansanedustaja Sari Tanus (kd.).

– Hyvä käytäntö -opas on toimiva keino kansainväliseen tietoon pohjautuvien sairauden suomalaisten diagnostisten kriteerien ja hoitokäytäntöjen määrittämiseksi. Tämä auttaa osaltaan sairauden tuntemuksen integroimisessa terveydenhuollon ammattilaisten perus- ja täydennyskoulutukseen ja kansalaisille tiedottamisessa.” toteaa kansanedustaja, professori ja erikoislääkäri Martti Talja (kesk.)

ME/CFS:n aiheuttajaa tai parantavaa hoitoa ei tunneta, mutta osa potilaista saa apua muun muassa autoimmuunisairauksien hoitoon käytetyistä menetelmistä.

SUOMEN UUTISET


Artikkeliin liittyvät aiheet


Mitä mieltä?

Viikon suosituimmat

2.
Suomen uutiset logo

SDP jälleen turpo-kuutamolla – kun Lulu Ranne totesi, ettei suomalainen puolustusteollisuus välttämättä hingu työntekijöiksi venäläisiä, demarit menivät välittömästi epäkuntoon

26.03.2025 |18:41
3.
Suomen uutiset logo

Yle-pomo Merja Ylä-Anttila skippasi viime viikolla kysymyksen Yleisradion vasenkallistumasta – ”Mikään tutkimus ei tällaista todista…”

25.03.2025 |19:18
6.
Suomen uutiset logo

Vieläkö muistat? Sanna Marin kiisti kielitaidottomien hoitajien aiheuttavan ongelmia – nyt hoitajaliitto SuPer pelkää vieraskielisten hoitajien vaarantavan jo potilasturvallisuutta

24.03.2025 |16:12
8.
Suomen uutiset logo

Perussuomalaisten kuntavaaliehdokas Mika Merano: Miksi Helsinki päätti lähettää 350 000 euroa Gazaan? – ”Kaupunkilaisten rahaa heitetty täysin hukkaan kohteisiin, jotka eivät hyödytä veronmaksajaa”

29.03.2025 |13:59
10.
Suomen uutiset logo

Bernerin taksilaki kylvää tuhoa, mutta korjaus tulee: Taksisääntelyn uudistus eduskuntaan vielä tänä vuonna – ”Kuljettajien vaatimustasoa tiukennetaan huomattavasti”

24.03.2025 |12:13

Uusimmat










Mainos kuva

Lue lisää

PS Naiset 1/2025

Mainos kuva

Lue lisää

Perussuomalainen 1/2025

Mainos kuva

Lue lisää